La joya dela corona, CRISPR-Cas9
Es un método de edición del genoma que utiliza una enzima natural que corta el ADN en las bacterias, llamada Cas9, para editar genes particulares.
Se construye un ARN guía capaz de reconocer la parte del adn que queremos editar.
ARN guía
Secuencia genómica coincidente
El ARN se une a las proteínas Cas9 y dirige el trabajo de estas tijeras moleculares.
ADN genómico
Las tijeras Cas9, guiadas por el ARN, buscan la secuencia específica y la cortan.
A continuación, se puede silenciar el gen que nos interesa.
Cas9
Puede romper la doble hebra de la hélice del ADN.
Industria alimentaria
En agricultura transgénica evitaría antiguos fallos.
Biotecnología
Investigar enfermedades que antes no podían estudiarse.
Cambios ecológicos
Modificar mosquitos podría prevenir la malaria.
Medicina
Corregir genes humanos defectuosos.
El futuro es ahora
La FDA autorizó la primera terapia contra anemia falciforme.
O bien, repararlo con un fragmento modificado de ADN.
Nuevo trozo de ADN
En la naturaleza, el sistema CRISPR-Cas9 es parte del sistema inmunológico procariótico, que puede extraer del genoma el ADN adquirido de virus bacterianos.
La misma maquinaria molecular se está utilizando ahora para permitir que el material genético se corte y se pegue en los genomas de otros organismos.
Se han creado plantas resistentes a los insectos, lo que permite reducir el uso de pesticidas.
Mejoran la producción de alimentos más nutritivos y resistentes a clima extremo.
Se han desarrollado proteínas recombinantes que se utilizan en la producción de medicamentos.
Se están probando terapias génicas que utilizan para tratar enfermedades genéticas.